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              化妆品gmp车间

              化妆品GMP车间净化工程

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              化妆品GMP车间净化工程

              制药车间净化工程注意事项

              化妆品厂设计依据
              《化妆品良好生产规范》ISO22716:2007
              重点注意事项

              根据化妆品生产的需要,对空气中尘埃、温度、湿度等进行控制的密闭现场,其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、生产、滞留的功能;
              洁净厂房设计按照生产制程流程及所要求的空气洁净度进行合理的制程布局,制程布局应按工序先后顺序合理衔接,避免交叉迂回及人流,物流混杂。
              生产环境应满足产品对过程卫生的品质要在;企业应有理化、微生物检测实验室和留样室,并按工作需要,装备防震、空调、净化等相应设施。
              留样室的环境条件应能满足留样物品的保持条件;生产现场的地面、墙面、天花板和门窗设计应避免积尘,便于清洁。
              地面应平整、光滑、无裂缝、耐腐、耐热、防霉、接口严密,无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒。墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其它措施,以减少灰尘积聚和便于清洁。
              各种管道、灯具、风口以及其它公用设施,在设计和安装时应尽量避免出现不宜清洁的部位。
              固定设备、管道的安装应防止水滴和冷凝物对化妆品原料、包装材料、产品、容器和设备造成污染。
              为加强化妆品生产企业卫生管理,进一步提升我国化妆品生产企业的生产规模和管理水平,ISO22716:2007化妆品良好生产规范,对化妆品生产过程中机构和人员、厂房、设施、设备、原料、包装材料管理、生产过程,成品储运、验证、品质管理、合作方管理、文件和记录管理等方面要求;



              清阳工程-化妆品厂案例

              化妆品GMP车间净化资讯

              选择清阳

              药厂GMP车间
              提供从GMP整厂规划设计、人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统.

              清阳工程提供化妆品厂-整厂建筑装饰系统、空气净化系统、空调制冷系统、纯水系统、特殊气体系统、电气系统、给排水系统、自控系统、

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              ?清阳通过对化妆品生产环境的深入研究和工程经验积累,了解制药车间环境控制的关键

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              中国城建

              清阳实力

              昆山清阳净化系统工程有限公司成立于2007年,14年专业净化工程,已经完成400多个项目工程,遍布全国多个省市;
              经过14年的洗礼,清阳工程已经发展成为1个设计总部,1个产品工厂以及多个施工团队100多人的工程公司,公司拥有建筑二级资质,机电安装三级资质。
              公司对GMP车间的药厂,医疗器械,实验室,保健品,食品,化妆品等行业车间装修有深入的研究与经验;
              也与多个知名企业合作,对净化工程各分项系统工程都能服务;
              清阳工程
              gmp车间施工流程

              GMP认证1站式合作流程

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              拨打:18015531058
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              方案设计
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              确认签约
              双方对价格,合同条款进行沟通签订
              按计划施工
              按照合同工期及工艺进行施工
              调试运行
              调试运行达到指标合格
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              第三方权威机构对工程验收检测
              现场验收
              检测达标后,进行验收交付
              培训
              对企业相关人员进行培训
              注册
              对有需求的客户代产品注册
              认证
              准备资料认证
              现场勘查
              现场勘查,或根据图纸进行前期数据梳理
              苏ICP备09020885号-4
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